RestoreX™ kien is-suġġett ta' privattiva li tivvalida l-esklussività tat-teknoloġija tal-forza ta' trazzjoni doppja. Huwa manifatturat fl-Istati Uniti mill-kumpanija PathRight Medical, li tinsab f'Orem (Utah).
Kunsenjat fid-dar tiegħek jew f'punt relay fil-qrib. Spejjeż tal-kunsinna żejda.
- Dispaċċ f'format diskret fi żmien 48 siegħa wara li tirċievi l-formola tal-ordni.
- Aħna ma niżgurawx bejgħ f'pajjiżi fejn il-Manifattur, PathRight Medical, diġà għandu Distributur (lista viżibbli fuq is-sit www.restorex.comwww.restorex.comwww.restorex.com[[t330]3]]5][[t330]3]]5][[t330]3]]]]]]] restrizzjoni, nibgħatu lejn il-pajjiżi kollha tal-KEE u aħna disponibbli biex nipprovdulek informazzjoni dwar it-trasport tal-pakkett.
- Il-ħin normali tal-kunsinna huwa jumejn. It-trasport huwa operat, skond il-post, minn DPD Franza jew minn Chronopost. vireg (10 ċm), faxxa li teħel waħedha bir-romblu u kuxxinett protettiv tal-qoton.
- Ma nieħdux lura materjali li t-tikketta tas-siġillar tagħhom tkun inkisret, ħlief fil-każ ta' difett ippruvat tar-RestoreX™.
Ir-RestoreX™ jiġi ma’, minbarra l-apparat mediku komplut:
[t74]][t78]]2 vireg twal ta’ estensjoni (10 ċm)[t122]]1 romblu ta’ faxxa li teħel waħedha[t164]]1 biċċa tajjar protettiva tal-qoton[t204]]Il-bejgħ kollu huwa finali ladarba l-apparat ikun ġie mibgħut. Sakemm it-tikketta tas-siġill tal-kaxxa ma titkisserx, aħna ma naċċettawx ritorni.
L-informazzjoni kollha hija disponibbli fuq il-paġna ta' appoġġ tagħna.
Link sħiħa: https://restorex.fr/pages/support
- Ħlasijiet 100% siguri u protetti
ĦLAS SIGUR
Dettalji ta' kuntatt
8, avenue de la République
38350 LA MURE - Franza
Posta : contact@restorex.fr
Tel. +33 (0) 612 887 887
RestoreX™ huwa kkummerċjalizzat minn Med'Arte, kumpanija Franċiża li tispeċjalizza fil-bejgħ ta' apparat mediku għall-Uroloġija lil stabbilimenti tal-kura tas-saħħa.
OK
RestoreX™ ġie ivvintat minn Dr Landon TROST, urologist Amerikan li jispeċjalizza fil-marda ta 'Peyronie u awtur ta' studji multipli u rakkomandazzjonijiet kliniċi dwar din il-patoloġija. M'għandu l-ebda konnessjoni professjonali jew finanzjarja ma' PathRight Medical u l-pubblikazzjonijiet kliniċi tiegħu dwar il-marda Peyronie jew RestoreX™ twettqu kollha skont il-proċeduri etiċi u xjentifiċi definiti mill-AUA (American Urology Association).
Il-forza tal-ġbid axjali hija bejn 2.5 u 3 Kg u dik fuq il-kontro-kurvatura bejn 4.5 u 5 Kg. Il-qawwa ta 'dawn it-trazzjonijiet hija r-raġuni ewlenija għall-effettività ta' RestoreX™ u m'għandha l-ebda ekwivalenti fost apparati oħra ta 'terapija ta' trazzjoni. Sabiex il-pene ma jaħrabx waqt il-ġbid, il-glans huwa kklampjat fuq bażi wiesgħa ħafna li tippermetti li tkun assigurata b'mod sikur u, sabiex jiġi evitat l-uġigħ, biex tqassam il-pressjoni fuq wiċċ kbir ta 'kuntatt. l-uniku trattament li wera riżultati tanġibbli rigward l-irkupru tat-tul tal-pene 1b, 2b.
Ir-RestoreX™ jibbenefika mill-marka CE, li tikklassifikah bħala Apparat Mediku veru.
Tabella komparattiva ta 'apparati ta' trazzjoni tal-pene
| RestoreX™ | AndroPenis | X4 | PeniMaster | |
|---|---|---|---|---|
| Tul tat-trattament | 30 sa 60 minuta/jum | 9 sigħat/jum | 5 sigħat/jum | 3 sigħat/jum |
| Invenzjoni żviluppata minn tabib li jispeċjalizza fil-marda ta 'Peyonie | ||||
| Forza ta 'ġbid doppja | ||||
| Iffukar trazzjoni fuq iż-żona ta 'deformazzjoni | ||||
| Studji kliniċi randomised prospettivi għall-marda ta 'Peyronie | ||||
| Studji kliniċi randomised għat-titwil tal-pene wara l-prostatektomija | ||||
| Approvazzjoni tal-FDA u marka CE | ||||
110 pazjent, età medja ta' 58 sena, storja medja: 35 xhur. gradi.
4 gruppi: grupp ta 'kontroll 1 (numru = 27) u 3 gruppi RestoreX ™ oħra b'sessjonijiet ta' użu ta 'kuljum: grupp 1 (numru = 28) → sessjoni ta' 30 minuta, grupp 2 (numru = 28) → sessjoni ta '60 minuta, grupp 2 3 min. Il-ħin tal-użu RestoreX huwa maqsum b'mod ugwali (50/50) fi trazzjoni axjali u kontra-kurvatura.
A. Riżultati fi 3 xhur, użu medju ta’ 47 minuta/jum
- Tnaqqis fil-kurvatura ta’ 17.2° jew 28%, għal 77% tal-pazjenti li rrispondew għat-trattament (grupp ta’ kontroll
= +1.3°). Fost dawn is-77%, jew bejn wieħed u ieħor 4 irġiel minn 5, li nnutaw tnaqqis fil-kurvatura, 28% minnhom kisbu tnaqqis fil-kurvatura ta' 20° u għal 48% ta' dawn is-77%, it-tnaqqis fil-kurvatura kien akbar minn 20°. jew +11% għal 94% tal-pazjenti li rrispondew għat-trattament
(grupp ta' kontroll = +0.3cm). - Ġie osservat titjib fil-funzjoni erettili skont il-punteġġ IIEF ta' 4.3 (grupp ta' kontroll = 0.7) (ematomi, petechia). eċċ.)
- 100% tal-pazjenti li kienu diġà ppruvaw apparat ieħor ta' terapija ta' trazzjoni qalu li ppreferew ir-RestoreX™.
B. 2 fażijiet addizzjonali tal-istudju kliniku f'6 (n=64) u 9 (n=63) xhur ta' segwitu, użu ta' kuljum
medja ta' 31 min/kuljum
- 63% ta' kurvatura u tul ta' pazjenti rrapurtati ċm).
- Il-punteġġ tal-kwestjonarju tal-Indiċi Internazzjonali tal-Funzjoni Erettili (IIEF) żdied ukoll.
- 84% tal-pazjenti komplew jużaw RestoreX wara 9 xhur.
Il-kurvatura medja osservata f'dan l-istudju kienet 59.3°, li kważi tikklassifika dan il-valur bħala severa (> 60°). Il-kurvatura medja, irrappurtata minn studji kliniċi, hija ġeneralment bejn 30° u 50°.
It-tul medju tal-marda ta' Peyronie huwa ta' 49]implikazzjoni ta' 49][t293] xhur 49][t303][t307]]
ħin tal-plakka fibrotika kif ukoll ritrazzjoni dejjem tikber tal-albuginea.
Dawn iż-żewġ kriterji impenjattivi ħafna jirrappreżentaw sfida reali għal RestoreX™.
23% tal-pazjenti ma raw l-ebda titjib. Ippruvajna nifhmu għaliex dawn il-pazjenti ma kinux qed jirrispondu u l-ispjegazzjonijiet huma varjati: xi wħud ma kinux qed jużaw l-apparat b'mod korrett, oħrajn ma kienu qed jużawh xejn, u oħrajn aktarx kienu qed jagħmlu kollox sew iżda ma kienu qed jirċievu l-ebda rispons. Ma nafux għaliex dan l-aħħar grupp ma weġibx.
It-tnaqqis fil-kurvatura fi 3 xhur huwa 17.2°, jew 28% titjib, li jirrappreżenta titjib konsiderevoli. Il-gradi huma mod assolut ta' kif titkejjel l-angolazzjoni, filwaqt li l-perċentwal huwa valur relattiv li jvarja skont l-ammont ta' kurvatura. se jara titjib ta' 60° u wkoll ta' 60%. Iżda, jekk persuna oħra li l-kurvatura tagħha hija 40° tirreġistra, bħal fl-istudju kliniku, titjib ta' 20°, huma jirrikonoxxu titjib ta' 50% meta mqabbel mal-[t1739]] oriġinali.