Guten Morgen,
Vielen Dank für Ihr Feedback. Wir verstehen Ihre Gefühle bezüglich der ersten Anwendungen von RestoreX voll und ganz.
Die Befestigung der Eichel an der RestoreX-Klemme ist in der Tat die größte Einschränkung für die effektive Nutzung des Geräts.
Diese Fixierung muss besonders stabil sein, da die Behandlung auf der Anwendung starker Zugkräfte beruht, um die Fibrositis der Tunica albuginea allmählich zu lösen. Das Klemmsystem wurde so konzipiert, dass es dank der großflächigen Druckverteilung auf die Glans einen optimalen Kompromiss zwischen effektiver Unterstützung und Komfort bietet.
Wir empfehlen Ihnen, sich das Anleitungsvideo zur Anwendung des Wundkissens und des selbstklebenden Verbandes sorgfältig anzusehen. Auf Wunsch können wir Ihnen auch telefonisch bei diesem Schritt behilflich sein.
Was Ihre Vorhaut betrifft, ist es wichtig, dass diese während der Anpassung zurückgezogen wird, damit die Zugkraft auf den Penis und nicht auf die Haut ausgeübt wird, was einen Teil der empfundenen Beschwerden erklären könnte.
Wir beobachteten, dass sich die Physiologie allmählich an den durch die Klemme ausgeübten Druck anpasst; das Epithel der Glans penis verdickt sich und wird nach einigen Tagen widerstandsfähiger und kann der Klemmkraft besser standhalten. In der ersten Woche empfehlen wir, RestoreX nur mit axialer Traktion zu verwenden und anschließend die Gegenkurve in den Positionen 1–2 und dann 3–4 anzuwenden.
Laut der Referenzstudie (M.J. Ziegelmann & In einer prospektiven, randomisierten, kontrollierten Studie (al.) wurden bei Patienten, die RestoreX® anwendeten, unerwünschte Ereignisse beobachtet. Diese wurden jedoch als leicht, vorübergehend und ohne signifikante klinische Bedeutung beschrieben. Insbesondere waren alle während der Behandlung auftretenden Symptome leicht und klangen innerhalb weniger Minuten nach Beendigung der Traktionssitzung ab. Kein unerwünschtes Ereignis führte zum Studienabbruch oder zur Beendigung der Behandlung.
Abschließend möchten wir bezüglich des Preises von RestoreX anmerken, dass uns bewusst ist, dass die Investition beträchtlich erscheinen mag.
Neben seiner physischen Konstruktion handelt es sich um ein patentiertes Medizinprodukt, dessen Wirksamkeit und Sicherheit in prospektiven, randomisierten klinischen Studien (Kontrollgruppe) untersucht wurden. Die Kosten für Forschung, Entwicklung, klinische Validierung und Zertifizierung machen einen erheblichen Teil seines Wertes aus.
Nach nur zweiwöchiger Anwendung lässt sich der therapeutische Nutzen der Behandlung noch nicht abschließend beurteilen. Wir hoffen jedoch, dass Sie durch einige Anpassungen der Anwendung Ihren Komfort schnell verbessern können.
Wir stehen Ihnen für weitere Auskünfte oder zur Beantwortung Ihrer Anmerkungen jederzeit uneingeschränkt zur Verfügung.
Beste grüße.
